信达生物制药公布ASCO临床数据,医药板块表现抢眼
AI导读:
信达生物制药在2025年ASCO上公布了IBI363治疗晚期非小细胞肺癌的临床数据,医药板块表现抢眼,港股创新药集体飙升,A股亦大涨。此外,医保政策环境改善,创新药市场准入条件更优,企业盈利路径逐渐清晰。
医药再传重磅利好!据外媒报道,信达生物制药在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)上公布了全球首创PD-1 / IL-2 α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期非小细胞肺癌的临床数据。在免疫疗法耐药的鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和野生型肺腺癌中,均观察到可控的安全性、令人鼓舞的疗效以及长期生存获益的趋势。信达生物在本次ASCO会议上共有8篇口头报告,约占大会口头报告总数的2%。
近期,医药板块表现抢眼。三生制药、石药集团等重磅BD交易密集落地,国内创新药BD出海交易总金额达455亿美元。CAR-T技术在实体瘤与通用型方向实现关键突破,痛风治疗赛道、减重药赛道热度不减,小分子口服药研发进入快车道,全球首款PB2抑制剂获批。港股创新药集体飙升,信达生物一度大涨超18%,君实生物、开拓药业等亦大涨。A股创新药亦迎来大爆发,乐普医疗、九芝堂、圣诺生物等涨势强劲。
信达生物传来大利好,港股一度暴涨超18%。据美通社消息,信达生物在2025年ASCO上第三次口头报告IBI363的临床数据,在鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和野生型肺腺癌中均观察到良好疗效。目前,信达生物正在中国、美国和澳大利亚开展临床研究。在今年的ASCO年会上,IBI363的三个口头报告发布了其在非小细胞肺癌、结直肠癌和黑色素瘤中令人鼓舞的1/2期临床数据。研究结果支持了该药物全新作用机制转化为临床疗效,为免疫治疗领域带来新希望。
IBI363已获得美国FDA的两项快速通道资格(FTD)和中国NMPA的两项突破性疗法资格(BTD)。近期,医药板块表现不俗,8家中国创新药公司申报的11款创新药在国内获批上市,丰富了我国医药市场的产品种类,展现了我国医药产业创新能力的提升。华鑫证券指出,三生制药、石药集团等重磅BD交易密集落地,创新药“重估”趋势持续强化。天风证券表示,2025年创新药板块拥有强大的产业逻辑,包括政策扶持、企业经营改善以及国际化拓展等方面。
另外,医保政策环境改善,为创新药的市场准入和推广创造更好的条件;企业盈利路径逐渐清晰,越来越多的企业展现出良好的盈利能力和发展前景;海外BD逻辑持续强化,具有同类最佳(BIC)特性的创新药品种,其海外授权(BD)逻辑正在持续验证。
(文章来源:券商中国)
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