医药再传重磅利好消息！

　　据外媒报道，信达生物制药在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布了IBI363（全球首创PD-1 / IL-2 α-bias双特异性抗体融合蛋白）治疗晚期非小细胞肺癌的临床数据。在免疫疗法耐药的鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）和野生型肺腺癌中，该药物均表现出可控的安全性、显著的疗效以及长期生存获益的趋势。信达生物在本次ASCO会议上共有8篇口头报告，约占大会口头报告总数的2%。

　　近期，医药板块利好消息频传。三生制药、石药集团等企业的重磅BD交易密集落地。据医药魔方数据，2025年初至今，国内创新药BD出海交易总金额达455亿美元，首付款达22亿美元。CAR-T技术在实体瘤与通用型方向实现关键突破，痛风治疗赛道迎来Best-in-Class新药，减重药赛道热度不减，小分子口服药研发进入快车道，全球首款PB2抑制剂获批。

　　今天早上，港股创新药集体飙升，信达生物一度大涨超18%，君实生物、开拓药业等也大幅上涨。A股创新药亦迎来大爆发，乐普医疗、九芝堂、圣诺生物等股票涨势强劲。

　　信达生物传来大利好。据美通社消息，信达生物在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布了IBI363的临床数据，该药物在免疫疗法耐药的鳞状非小细胞肺癌和野生型肺腺癌中表现出显著疗效。目前，信达生物正在中国、美国和澳大利亚开展临床研究，探索IBI363在多种肿瘤适应症中的有效性和安全性。

　　IBI363的三个口头报告发布了其在非小细胞肺癌、结直肠癌和黑色素瘤中令人鼓舞的1/2期临床数据，这些数据全面展示了IBI363在这些适应症中的突破性临床疗效。研究结果支持了该药物全新作用机制转化为临床疗效的潜力，为免疫治疗领域带来了新的希望。

　　IBI363已获得美国FDA的两项快速通道资格（FTD）和中国NMPA的两项突破性疗法资格（BTD），分别用于治疗鳞状非小细胞肺癌和黑色素瘤。

　　近期，医药板块表现不俗。2025年5月29日，8家中国创新药公司申报的11款创新药在国内首次获批上市，展现了我国医药产业的创新实力。全球生物医药创新加速发展，中国创新药企也在国际权威会议与期刊上发表了优异临床数据。

　　华鑫证券指出，三生制药、石药集团等企业的重磅BD交易落地，创新药“重估”趋势持续强化。ASCO年会上，中国药企表现亮眼，ADC、双抗、三抗成为焦点。此外，医保政策环境改善、企业盈利路径清晰、海外BD逻辑持续强化等因素也为创新药板块的上涨提供了支撑。

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（文章来源：券商中国）