医药再传重磅利好！

　　据外媒报道，信达生物制药在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布了IBI363（全球首创PD-1 / IL-2 α-bias双特异性抗体融合蛋白）治疗晚期非小细胞肺癌的临床数据。在免疫疗法耐药的鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）和野生型肺腺癌中，均观察到可控的安全性、令人鼓舞的疗效以及长期生存获益的趋势。信达生物在本次ASCO会议上共有8篇口头报告，约占大会口头报告总数的2%。

　　近期，医药板块表现抢眼，利好消息不断。三生制药、石药集团等公司的重磅BD交易密集落地。据医药魔方数据，2025年初至今，国内创新药BD出海交易总金额达455亿美元，首付款达22亿美元。此外，CAR-T技术在实体瘤与通用型方向实现关键突破，痛风治疗赛道也迎来了Best-in-Class选手，减重药赛道热度不减，小分子口服药研发进入快车道，全球首款PB2抑制剂也于近期获批。

　　今天早上，港股创新药集体飙升，其中信达生物一度大涨超18%，君实生物、开拓药业等也大幅上涨。A股创新药同样迎来大爆发，乐普医疗、九芝堂、圣诺生物等个股涨势强劲。

　　信达生物传来大利好。今天早上，其港股一度暴涨超18%。

　　据美通社消息，信达生物在2025年ASCO上第三次口头报告了IBI363治疗晚期非小细胞肺癌的临床数据（此前IBI363还在结直肠癌和黑色素瘤方面进行了另外两次口头报告）。在免疫疗法耐药的鳞状非小细胞肺癌和野生型肺腺癌中，均观察到可控的安全性、疗效以及长期生存获益的趋势。值得一提的是，信达生物在本次ASCO会议上共有8篇口头报告。

　　目前，信达生物正在中国、美国和澳大利亚开展临床研究，探索IBI363在多种肿瘤适应症中的有效性和安全性。在今年的ASCO年会上，IBI363发布了其在非小细胞肺癌、结直肠癌和黑色素瘤中的1/2期临床数据，这些数据全面展示了IBI363在这些适应症中的突破性临床疗效。

　　研究结果有力地支持了该药物全新作用机制转化为临床疗效，并暗示了其更广泛的临床开发潜力。

　　IBI363已获得美国FDA的两项快速通道资格（FTD）和中国NMPA的两项突破性疗法资格（BTD）。

　　近期，医药板块表现不俗，无论是行业还是二级市场表现都相当亮眼。

　　2025年5月29日，有8家中国创新药公司申报的11款创新药在国内首次获批上市。国金证券认为，此次获批的创新药丰富了我国医药市场的产品种类，也体现了我国医药产业不断发展、创新能力不断提升。

　　华鑫证券指出，三生制药、石药集团等重磅BD交易密集落地，创新药“重估”趋势持续强化。ASCO年会中国药企表现亮眼，ADC、双抗、三抗成为焦点。

　　天风证券表示，2025年整体市场风险偏好提升，创新药是最佳映射子板块。坚实的产业逻辑支撑创新药板块，包括政策扶持、企业经营改善以及国际化拓展等方面。

　　另外，医保政策环境改善，为创新药的市场准入和推广创造更好的条件；企业盈利路径逐渐清晰；海外BD逻辑持续强化。

（文章来源：券商中国）