九源基因上市破发,司美格鲁肽能否成其救星?
AI导读:
九源基因上市首日即破发,投资者对其长期增长持谨慎态度。尽管拥有首款申报上市的国产司美格鲁肽生物仿制药,但面临诸多挑战。九源基因将重心转向司美格鲁肽,试图在热门市场中寻找增长机会。
减重版司美格鲁肽在国内上市之际,拥有该款“减肥神药”概念的二级市场“新秀”杭州九源基因工程股份有限公司(简称“九源基因”)却遭遇了市场寒流。11月28日,九源基因正式登陆港交所,开盘即破发,当日收跌38.41%。尽管后续股价有所回升,但仍远低于发行价。
令人惊讶的是,九源基因不仅手握多个“亿级单品”,还拥有首款申报上市的国产司美格鲁肽生物仿制药,但投资者对此并不买账。一位医药行业分析师指出,这既受到港股医疗板块首日破发普遍的市场环境影响,也因为投资者对九源基因的长期增长持谨慎态度。
九源基因成立于1993年,专注于骨科、代谢疾病、肿瘤及血液四大治疗领域。近年来,公司业绩稳定但增长乏力。其已上市的8款产品集中在骨科、肿瘤、血液三大领域,其中“骨优导”的收入占比逐年增加,成为主要收入来源。然而,代谢疾病领域尚未有产品实现商业化。
回顾2021年,九源基因拥有4款销售收入亿元级的单品,但除了“骨优导”外,其他三款单品近年来因集采政策导致收入及占比下滑。其中,“吉欧停”下滑最为严重,从2021年的2.46亿元收入降至2023年仅0.17亿元。另一款亿级产品“亿喏佳”同样受到集采影响,销售收入大幅下滑。
面对这种局面,九源基因将重心转向司美格鲁肽这款全球热门单品。随着减重版司美格鲁肽在国内上市和国家启动“体重管理年”的政策东风,由GLP-1受体激动剂主导的“减重药”市场愈发火热。诺和诺德的司美格鲁肽销售额大幅增长,有望成为全球“药王”。
九源基因早在2005年就开始研究GLP-1受体激动剂,并开发出中国首款获得IND批准的利拉鲁肽在研生物仿制药。然而,该产品已被转让给华东医药的全资子公司中美华东,使得九源基因错失了这一市场机会。尽管如此,九源基因仍在司美格鲁肽赛道上拥有先发优势,其司美格鲁肽注射液“吉优泰”的上市申请已获受理。
然而,九源基因能否保持住先发优势仍存在诸多变数。司美格鲁肽目前正处于专利纠纷中,且国内已有多家企业抢占该赛道。2026年后减重版司美格鲁肽领域或将形成“一超多强”的局面。届时,国内“平替”们如何形成差异化并进一步降低成本将是制胜关键。
(九源基因不同医疗领域产品销售收益及占比。来源:聆讯资料)
(九源基因不同上市产品收益及占比。来源:聆讯资料)
(来源:聆讯资料)
(来源:聆讯资料)
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