AI导读:

多家医药企业发布2024年年报,中国生物制药归母净利润同比增长50.1%,华特达因下滑引发担忧,君实生物ADC双抗药物获批临床,金赛药业GenSci120注射液在美获批临床,时代天使净利润同比增长46.6%。

  NO.1 中国生物制药2024年净利润同比增加50.1%

  3月20日,中国生物制药发布2024年年报,实现营业收入288.7亿元,同比增加10.2%;年度盈利63.6亿元,同比增加24.9%;归属于母公司持有者盈利35亿元,同比增长50.1%。年报显示,2024年集团共有6个创新产品获批上市,其中4个为国家1类创新药,数量居行业之首,展现强大研发实力。对于投资者,此消息将增强信心,提升估值。

  点评:中国生物制药营收、归母净利润均增长,年报亮眼。6个创新药获批,4个为1类创新药,显示公司研发实力和市场竞争力。此消息有望增强投资者信心,提升估值。

  NO.2 华特达因2024年净利润同比减少11.90%

  3月20日,华特达因发布2024年年报,实现营业收入21.34亿元,同比减少14.08%;实现归母净利润5.16亿元,同比减少11.90%。主要收入和利润来自子公司达因药业,专注于儿童健康产业。2024年业绩下滑,或引发投资者担忧。

  点评:华特达因业务集中在儿童健康产业,2024年业绩下滑,可能引发担忧。但若能在儿童健康领域深耕,优化产品结构,有望改善业绩。

  NO.3 君实生物首个ADC双抗药物获批临床

  3月20日,君实生物公告称,收到国家药品监督管理局批准通知书,JS212临床试验申请获批。JS212是重组人源化双特异性抗体偶联药物,用于晚期恶性实体瘤治疗。是君实生物首个获批临床的ADC双抗药物。

  点评:JS212获批临床试验,是君实生物在创新药研发的重要进展。市场前景广阔,有望提升市场预期。但市场竞争激烈,投资者需关注后续进展。

  NO.4 金赛药业GenSci120注射液在美获批临床

  3月20日,长春高新公告称,子公司金赛药业GenSci120注射液新药临床试验申请获FDA默示许可。GenSci120注射液是人源化PD-1单抗,用于类风湿关节炎治疗。此前已在中国获批多项临床试验。

  点评:若临床试验顺利,将有利于金赛药业拓宽业务结构,提升核心竞争力。但医药产品具有高风险,投资者需谨慎决策。

  NO.5 时代天使2024年净利润同比增加46.6%

  3月20日,时代天使发布2024年年报,实现营业收入2.69亿美元,同比增加28.2%;净利润1000万美元,同比增加46.6%。中国市场隐形矫治案例数稳步增长,全球市场增长三倍多。

  点评:时代天使营收和净利润均显著增长,全球市场扩张能力强劲。有望增强投资者信心,推动股价上涨。

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(文章来源:每日经济新闻)