AI导读：

恒瑞医药与默沙东达成协议，将Lp(a)口服小分子项目有偿许可给默沙东，预计获得近20亿美元收入。此次合作将助力恒瑞医药拓宽海外市场，提升创新品牌和业绩。

虽然PD-1肿瘤药出海美国面临挑战，但恒瑞医药通过授权交易“借船出海”的策略仍在持续推进。3月25日晚，恒瑞医药（600276）发布公告，宣布与默沙东达成合作协议，将其脂蛋白（a）（Lp(a)）口服小分子项目（含HRS-5346先导化合物）有偿许可给默沙东，默沙东将独家负责该项目在全球（除大中华区）的开发、生产和商业化。

该合作协议预计于2025年第二季度生效，恒瑞医药将因此获得2亿美元的首付款，并有资格获得最高达17.7亿美元的相关里程碑付款。此外，根据HRS-5346在全球（除大中华区）的销售情况，恒瑞还将获得相应的销售提成，未来潜在总收入近20亿美元。

HRS-5346是一种在研的Lp(a)口服小分子抑制剂，目前正于中国进行二期临床试验。Lp(a)水平升高与动脉粥样硬化性心血管疾病密切相关，是心血管疾病防治的重要突破点之一。此次合作将助力恒瑞医药拓宽HRS-5346的海外市场，提升其创新品牌和海外业绩。

默沙东表示，HRS-5346将强化其在心血管、代谢疾病领域的研发管线。此前，默沙东已与翰森制药达成合作，获得一款在研口服小分子GLP-1受体激动剂，潜在总金额亦超过20亿美元。翰森制药董事长钟慧娟为恒瑞医药董事长孙飘扬的妻子，显示了恒瑞医药在业界广泛的合作关系。

自2018年以来，恒瑞医药已与全球合作伙伴进行了多笔对外许可交易，涉及多个分子实体，交易总额庞大。此次与默沙东的合作，再次体现了恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重的战略，加速融入全球药物创新网络。

3月25日收盘，恒瑞医药股价上涨1.17%，报44.87元/股，市值达2862.3亿元。

（文章来源：澎湃新闻）