AI导读：

国际研究团队成功为一名患有罕见遗传病的婴儿实施了定制化基因编辑治疗，这是基因疗法首次在人类患者中实现定制化临床应用，为未来开发针对其他罕见病的定制化基因疗法奠定了基础，或将引领医疗领域发展。

国际研究团队15日在美国《新英格兰医学杂志》上发表论文称，他们为一名罕见遗传病婴儿成功实施了定制化基因编辑治疗。这一突破标志着基因疗法首次在人类患者中实现定制化临床应用，为开发针对其他罕见病的定制化疗法奠定了重要基础。此举或将开启医学治疗的新篇章，引领未来医疗领域的发展。（文章来源：科创板日报）

定制化基因编辑治疗技术的成功应用，不仅是医学领域的一次巨大飞跃，也预示着基因治疗时代的到来。这一创新有望为更多罕见病患者带来希望，改变他们的命运。同时，这也将推动全球医疗科技的进一步发展。

美国国家卫生研究院对此发表声明，强调了此次治疗的重要性，认为其为未来针对其他罕见病的定制化基因疗法开辟了新的道路。