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2025年欧洲血液学协会年会在意大利米兰召开,科创板创新药企百济神州、迪哲医药、诺诚健华、微芯生物展示近60项临床研究成果,彰显中国在血液肿瘤创新疗法开发中的科学实力,标志着中国创新药产业已驶入自主创新的快车道。

  本报讯 (记者毛艺融)6月12日至15日,2025年欧洲血液学协会(EHA)年会于意大利米兰隆重召开。作为全球血液学领域最具影响力的学术盛会之一,每年都有来自全球100多个国家的10000余名专业人士参会,发布与探讨血液疾病诊疗的最前沿科研成果。

  本届年会上,百济神州、迪哲医药、诺诚健华、微芯生物4家科创板创新药企近60项临床研究成果亮相,其中4项研究入选口头报告环节、14项研究入选壁报环节,彰显了中国在血液肿瘤创新疗法开发中的科学实力。这些创新成果不仅提升了中国在全球医药领域的地位,也为全球患者带来了新的治疗希望。

  百济神州在EHA年会期间通过四场重磅口头报告,展示了其在血液肿瘤治疗管线的创新疗法取得的关键突破。公司的下一代BCL2抑制剂索托克拉联合百悦泽®在治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者时,取得了深度缓解的临床结果,并展现出了良好的安全性特征。

  此外,百济神州在研的潜在同类首创BTK降解剂BGB-16673也取得了有力的早期数据。这些新型疗法在克服已知耐药机制、为患者提供多种治疗选择方面具备极大潜力,EHA 2025年会上展示的数据将支持这些疗法推进至Ⅲ期研究。

  诺诚健华则有相关管线的25项研究以壁报形式入选2025 EHA年会,涵盖公司在研的新型BTK抑制剂奥布替尼和新型BCL2抑制剂Mesutoclax。其中,Mesutoclax联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的有效性和安全性数据系首次发布,表现出显著疗效和良好的安全性、耐受性。目前,该注册性Ⅲ期临床研究已启动。

  迪哲医药在本届EHA年会上展示了覆盖T细胞和B细胞淋巴瘤的多项研究进展。其高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®用于外周T细胞淋巴瘤维持治疗的Ⅱ期研究最新数据入选大会,显示出良好的抗肿瘤活性和安全性。

  微芯生物则展示了其全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂西达本胺在血液肿瘤治疗的广阔前景。本届EHA年会上,西达本胺在多个治疗领域的最新研究成果以壁报及在线摘要形式公布。

  业内人士认为,科创板创新药企在国际顶尖舞台上的集群式突破,标志着中国创新药产业已驶入自主创新的快车道。中国企业在全球血液学创新治疗领域的加速崛起,有望推动更多“中国方案”成为国际血液学诊疗指南的新基准。

(文章来源:证券日报)