12月21日晚间，加科思药业（01167.HK）宣布，已就其自主研发的泛KRAS（Pan-KRAS）抑制剂 JAB-23E73与阿斯利康（AZN.US）达成合作协议。根据协议，阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。在中国市场，加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。

　　另据协议条款，加科思将获得1亿美元的首付款，并有资格额外获得最高达19.15亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及在中国以外市场实现的净销售额分级特许权使用费。阿斯利康将负责JAB-23E73在中国以外市场的所有临床开发、注册申报和商业化活动。

　　12月22日，加科思召开线上媒体沟通会。对于本次与阿斯利康的BD（商务拓展）合作，加科思方面在会上表示，“对于公司来说，1亿美元首付款，可以增强我们的现金续航，为下一代tADC及STING载荷的iADC开发增强现金储备。同时，海外市场交给阿斯利康，有助于我们实现分子的价值最大化；在中国市场共同开发及商业化，也可以让我们市场实现更长期的价值。”

　　加科思半年报显示，截至2025年6月30日，本集团持有现金及银行结余以及保本结构性存款投资为10.74亿元。目前，公司在研发管线包括glecirasib（KRAS G12C抑制剂JAB-21822）、JAB-23E73（泛KRAS抑制剂）及JAB-22000（KRAS G12D抑制剂）以及KRAS G12D抑制剂JAB-22000等。

　　泛KRAS抑制剂“头筹”待摘

　　JAB-23E73是一种效力极高且口服生物利用度良好的泛KRAS（开启╱关闭）抑制剂，对KRAS具有很强的选择性。加科思2025年中报显示，JAB-23E73 I期剂量递增试验正在中国和美国进行。I期研究结果将于剂量递增完成后于2026年上半年公布。

　　加科思方面在上述沟通会上透露，JAB-23E73的早期临床目前已进入高剂量组，在有效性方面已观察到多例客观缓解，此外，安全性良好，爬坡剂量下皮肤毒性发生率为10%，均为1级，且没有观察到3级以上的肝脏毒性。

　　KRAS全称为“Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物”，因结构平滑、缺乏传统小分子结合口袋，KRAS在很长时间一直被称为“最难成药”靶点，而另一方面，它在临床上的重要性又极高。

　　时代财经了解到，目前全球已获批上市的KRAS抑制剂共有五款，分别是Sotorasib（安进）、Adagrasib（百时美施贵宝）、戈来雷塞（加科思）、氟泽雷塞（劲方医药 / 信达生物）、格索雷塞（正大天晴），它们被称为第一代KRAS抑制剂。与第一代KRAS抑制剂仅针对KRAS G12C的单一突变不同，泛KRAS抑制剂能同时抑制G12C、G12D、G12V等多种KRAS突变。

　　加科思董事长兼联席CEO王印祥在上述沟通会上接受时代财经采访时表示，泛KRAS是目前所有抗肿瘤药物靶点中，覆盖患者人群最广的靶点之一。相关数据显示，约23%~25%的恶性肿瘤中存在KRAS突变，全球每年新发病人数约270万。

　　“正因为覆盖人群最广、攻克难度极高，历经近40年研究后才有药物成功上市，KRAS才成为备受关注且市场潜力巨大的重要靶点。”他强调。

　　他进一步向时代财经指出，已上市的KRAS G12C抑制剂与泛KRAS抑制剂存在根本差异。KRAS常见突变包括G12D、G12V、G12C等多个位点，其中G12C仅占其中一小部分……