12月23日，Frontera Therapeutics（中文名称：芳拓生物）递表港交所，瑞银集团、国泰海通担任联席保荐人。

　　招股书显示，芳拓生物成立于2019年，专注于自主开发创新的重组腺相关病毒（rAAV）基因疗法、目前，公司产品管线包括8款自主开发的rAAV基因治疗候选药物。如果顺利上市，芳拓生物或有望成为“AAV基因治疗第一股”。

　　AAV作为一种复制缺陷型病毒的发现可追溯至1965年，基因治疗的概念于1971年提出，而rAAV于1974年首次被用作基因递送载体。FDA于1990年批准全球首项基因治疗人体临床试验。2017年，Luxturna成为首款获FDA批准的rAAV基因疗法。2022年以来，受底层技术的成熟及更完善的监管框架所推动，基因治疗药物的批准率大幅加快。

　　FT-002是芳拓生物的核心管线之一，这是一种正在研究用于治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）的潜在全球同类最佳候选药物。FT-003是一款潜在全球同类最佳候选药物，正在研究用于透过玻璃体内注射治疗新生血管性老年性黄斑病变（nAMD）及糖尿病黄斑水肿（DME）。招股书显示，两款药物在中国的二期临床招募完成，其中FT-003的nAMD适应证于2026年第三季度前开始中国三期临床试验。

　　目前，芳拓生物还没有商业化产品。业绩方面，截至2023年及2024年12月31日止年度，公司期内亏损分别为3590万美元、2650万美元，2025年前九个月录得亏损1330万美元。此次港股募资拟用于两款核心产品的持续临床研发活动，以及早期管线项目的研发等。

　　高昂的价格也成为影响基因疗法商业化的重要因素。芳拓生物在招股书的风险因素中提到，基因疗法属一种新型疗法，且处于相对较早的商业化阶段。考虑到与基因疗法相关的高昂研发成本、复杂的生产工艺及专业的技术要求，基因疗法产品的价格通常高于其他治疗方案。倘公司候选药物的治疗成本相对于保险公司、其他第三方付款人、医生及患者的支付意愿而言过高，产品的市场接纳度可能会受到严重限制。公司的部分候选药物也采用了操作门槛相对较高的注射方法，此举可能在商业化期间限制合资格医院或机构的数目。资质不足及合作范围受限可能令候选药物无法迅速触及广泛的患者，并进一步对其商业化及市场接纳度产生不利影响。

　　芳拓生物的董事会共有9名董事组成，其中执行董事60岁的李新燕担任首席执行官兼首席医学官，也是公司的联合创始人。李新燕拥有5年临床实践经验，以及超10年免疫学及生物技术研发经验，并投身创新型药物研发超过20年。