政策动向

国家药监局：优化临床急需境外已上市药品审评审批

央视新闻消息显示，为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，国家药监局进一步优化这类药品审评审批。

国家药监局表示，坚持以临床价值为导向，鼓励申请人在中国开展全球同步研发、同步申报上市；鼓励临床急需境外已上市的原研药及仿制药在境内申报，对于符合要求的可纳入优先审评审批范围。

药械审批

亿帆医药：全资子公司收到易黄汤颗粒境内生产药品注册受理通知书

1月7日，亿帆医药公告称，公司全资子公司宿州亿帆药业有限公司于2026年1月6日收到国家药品监督管理局签发的易黄汤颗粒境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。易黄汤颗粒是公司申报注册的第一个经典名方品种，其功能主治为固肾止带，清热祛湿。

正海生物：公司获得医疗器械注册申请《受理通知书》

1月7日，正海生物(300653.SZ)公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的医疗器械注册申请《受理通知书》，产品名称为宫腔修复膜，适用于宫腔粘连分离术后的预防再粘连及子宫内膜修复。目前该医疗器械注册申请已获得受理，后续需经过审评审批、制证等流程。该产品目前尚处于受理阶段，对公司现有业务和经营业绩预计不会产生确定性影响。

微芯生物：西达本胺片获批在澳门上市

1月7日，微芯生物(688321.SH)公告称，近日，中华人民共和国澳门特别行政区药物监督管理局（简称“ISAF”）官方网站公示，ISAF批准公司的西达本胺片上市。西达本胺是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，已在中国及海外开展多项临床试验。西达本胺片在澳门获批后，可进行销售，有助于公司扩展境外市场业务，但具体销售情况受多种因素影响，存在不确定性。

恒瑞医药：1类创新药瑞拉芙普α注射液获批上市国内外尚无同类产品获批上市

1月7日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知，批准公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液上市。该药品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。经查询，国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，瑞拉芙普α注射液相关项目累计研发投入约7.11亿元。