AI导读：

荣昌生物与艾伯维就新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议，交易额最高可达56亿美元。此次合作将加速RC148的全球开发和商业化进程，提升荣昌生物的品牌价值和国际影响力。近年来，国内生物医药行业通过BD交易不断刷新纪录，我国生物医药领域实现了从跟跑到并跑、部分领跑的跨越。

　　1月12日晚，荣昌生物宣布，与跨国药企艾伯维就荣昌生物自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利。荣昌生物将收到一笔6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。

　　此次合作将有助于加速RC148的全球开发和商业化进程，提升荣昌生物的品牌价值和国际影响力。

　　交易额最高可达56亿美元

　　记者梳理发现，除荣昌生物之外，亦有多家国内创新药企在此领域达成BD交易。

　　近年来，BD交易是国内生物医药行业最受关注的话题之一。这一模式的背后，代表着一笔笔不断刷新纪录的授权交易、跨国药企的认可、国内创新药企研发能力的不断提高。

　　国家药监局日前公布的数据显示：2025年我国已批准上市的创新药达76个，超过2024年的48个，创历史新高。此外，2025年我国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元，授权交易数量超过150笔，远超2024年全年519亿美元和94笔，同样创历史新高。

　　同时，我国在研新药管线约占全球30％，位列全球第二。我国生物医药领域实现了从跟跑到并跑、部分领跑的跨越，已经成为全球生物医药创新领域的重要力量。

（文章来源：上海证券报）