AI导读：

随着司美格鲁肽核心化合物专利到期，千亿级降糖与减重市场迎来行业洗牌。国内药企纷纷布局，预计2028年将有20款仿制药上市，市场竞争将非常激烈。

3月20日，司美格鲁肽在中国市场的核心化合物专利到期，结束了其长达十余年的市场独占期。国内一批仿制药企业已抓住窗口期，快速布局，以期在市场“洗牌”中卡住身位。截至2026年3月20日，国内已有至少10家药企提交司美格鲁肽仿制药上市申请，另有11家企业的仿制药品处于三期临床阶段。预计2028年，中国将有20款司美格鲁肽仿制药品上市。司美格鲁肽是由诺和诺德公司研发的重磅长效GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和长期体重管理。随着司美格鲁肽核心专利在华到期，一场席卷千亿元级降糖与减重市场的行业洗牌已然开启。大量仿制药企的“入局”无疑将使药价走低。企业拟通过剂型的创新和临床获益与安全性的差异化优势来应对竞争。