AI导读：

中国生物制药在2年内实现了从A级至AA级的ESG评级跃迁，同时积极响应国家“30·60”双碳目标，发布碳中和目标规划。在社会责任方面，公司持续为社会提供更优质可负担的医药资源。

　　23日，根据国际权威指数机构MSCI发布最新环境、社会及管治（ESG）评级结果，中国生物制药在2年时间里实现了从A级至AA级的跃迁突破，进阶速度远超行业平均水平。

　　据悉，自2021年，中国生物制药制定了三年ESG发展规划，打造“长期与短期规划互促、综合与专项规划协同”的科学规划体系，系统化引导ESG实践高质量落地。2024年度，集团“第一个ESG三年规划”已高质量完成，实现ESG体系机制健全完善、重点风险全面管控、关键领域治理水平达到行业领先等核心目标。2025年，“第二个ESG三年规划”已进入全面推进阶段，旨在中国医药行业内率先开展多项创新专项行动，打造中国医药行业可持续发展引领性标杆。

　　在环境友好领域，中国生物制药积极响应国家“30·60”双碳目标，在中国制药行业内率先发布碳中和目标规划，多项主要污染物排放强度连续5年以10%以上的幅度持续下降。2026年3月，“十五五”规划纲要提出全面实施碳排放总量和强度双控制度。2025年，中国生物制药首次实现碳排放总量与强度的同步下降，为助力碳达峰的目标贡献中生力量。截至目前，中国生物制药旗下已有3家成员企业荣获国家级“绿色工厂”称号，绿色可持续发展实践获得广泛认可。

　　在社会责任领域，中国生物制药切实践行“健康科技，温暖更多生命”的理念，以未满足的临床需求，持续为社会提供更优质可负担的医药资源。近三年来，中国生物制药研发费用累计超过130亿元，并以每年同比超过15%的速度持续攀升。同时，集团与超过30家biotech、biopharma、MNC展开广泛合作，通过“引进来+走出去”，切实为全球健康事业贡献中国力量。2026开年，中国生物制药与赛诺菲就罕见病治疗药物罗伐昔替尼的授权，打破了“小众赛道难出重磅”的认知，进一步推动优质医药成果惠及全球。过去三年，中国生物制药的重点产品已累计服务患者超1.6亿人次，另有13款罕见病药物处于临床及以上阶段。

（文章来源：广州日报）