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华东医药参股公司重庆誉颜制药有限公司的注射用重组A型肉毒毒素获得国家药品监督管理局批准上市，用于改善眉间纹。华东医药拥有该产品在中国的独家商业化权益。

南财3月27日电，华东医药（000963.SZ）发布新药获批公告。据公告，其参股公司重庆誉颜制药有限公司自主研发且拥有全球知识产权的注射用重组A型肉毒毒素（研发代码：YY001，商品名：芮妥欣®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹，为全球首款重组A型肉毒毒素产品。华东医药拥有该产品在中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区医美适应症领域的独家商业化权益及相关优先受让权、优先谈判权，且公司通过全资子公司欣可丽美学（杭州）医疗科技有限公司持有重庆誉颜制药有限公司4.2787%的股权。（21世纪经济报道）