AI导读：

近日，由阿斯利康与第一三共共同开发的创新药物优赫得，在我国获批新适应症，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的术前新辅助治疗。该创新方案的病理完全缓解率达到67.3%，较传统标准方案提升11.2%。

　　近日，由阿斯利康与第一三共共同开发的创新药物优赫得（通用名：注射用德曲妥珠单抗），在我国获批新适应症，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的术前新辅助治疗。此次获批实现了该适应症全球首发，中国早于美国等其他国家和地区率先获批，同时优赫得也成为首个且唯一获批用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的ADC疗法，正式进军早期乳腺癌治疗领域。研究数据显示，该创新方案的病理完全缓解率达到67.3%，较传统标准方案提升11.2%，在各类患者亚组中均展现出一致的获益趋势，且安全性稳定，未出现新增的安全风险，整体耐受性良好，中国患者的疗效表现与全球数据保持一致。