5月20日早间，三生制药及其子公司沈阳三生、三生国健宣布与辉瑞达成合作，将自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不含中国内地）的开发、生产、商业化权利独家授予辉瑞。此次交易潜在总金额高达60.5亿美元，折合人民币超过430亿元，其中12.5亿美元的首付款也刷新了国产创新药License-out的最高首付款纪录。

这一交易迅速引发资本市场轰动，三生制药港股股价飙升超30%，子公司三生国健亦涨停。作为国内老牌药企，三生制药此次成功出海，不仅展示了其创新药研发实力，也为国内药企探索全球化道路提供了新样本。

5月20日下午，青侨阳光基金经理林伟在接受采访时表示，三生制药此次创纪录的首付款，对整个国产创新药产业都是一针振奋剂。

SSGJ-707作为PD-1/VEGF双抗这一明星靶点组合，具有免疫治疗和抗血管生成的协同抗肿瘤作用。在PD-1单抗市场已进入存量博弈的时代，PD-1双抗产品正展现出超越传统PD-1单抗的广阔潜力。

近年来，康方生物、普米斯生物等多家国内药企的PD-1双抗产品相继出海，与跨国药企达成合作。此次辉瑞选择三生制药的SSGJ-707，也显示了其对PD-1双抗市场的看好。

SSGJ-707的临床进展居于第一梯队，已完成非小细胞肺癌适应证的II期临床，并获得中国国家药监局“突破性治疗”认定。其关键性临床II期数据也展现出了极具竞争力的抗肿瘤活性和安全性。

然而，与已上市的康方生物依沃西相比，SSGJ-707在“硬数据”上仍略逊一筹。但林伟认为，后发产品往往可以汲取先发产品的经验，SSGJ-707仍具备局部改良的潜力。

此次合作对三生制药而言，是其国际化征程上的一个重要里程碑。不仅证明了SSGJ-707优异的临床效果已获得国际认可，也提升了公司在肿瘤治疗领域的全球话语权。

对于同在PD-1双抗赛道的康方生物而言，辉瑞此次选择三生制药无疑带来了短期冲击。但长期来看，PD-1双抗市场广阔，容得下多家主流药企共同发展。

辉瑞此次选择三生制药，也与其在ADC领域的布局有关。辉瑞希望通过补全PD-1双抗，来更大化发挥其收购的ADC资产效用。同时，三生制药在合作结构上为辉瑞留出了更清晰的全球主导权，交易设计也更具灵活性。

此次交易有望成为中国生物药License-out新标杆，国产创新药技术与产品被跨国药企认可的确定性持续增强。

（文章来源：每日经济新闻）