和誉医药新药临床试验申请获NMPA批准
AI导读：
和誉医药宣布其口服、高活性、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141的新药临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准。
和誉12月24日早间在港交所公告，公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布，其口服、高活性、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
（文章来源：界面新闻）
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