AI导读：

君圣泰医药-B（02511）发布全年业绩公告，公司年内亏损减少，研发成本大幅减少。核心产品HTD1801在临床研究中进展顺利，已获得美国FDA的快速通道资格及孤儿药资格认证，且在中国的新药上市申请被受理。

3月27日，君圣泰医药-B（02511）发布截至2025年12月31日止年度的全年业绩公告，公司年内亏损为2.32亿元，相比于去年亏损3.82亿元有所减少；录得其他收入约1900万元，较去年减少72.1%，主要由于政府补助减少约2980万元及金融资产的其他投资收益减少约990万元。此外，公司其他收益及亏损净额由去年约亏损320万元增加至约亏损2500万元，主要因金融资产的公允价值亏损增加约2010万元；公司研发成本由约3.64亿元减少54.7%至约1.65亿元，主要因第三方合约开支减少约1.56亿元，行政开支也减少27.2%至约5910万元。公司在管理层讨论与分析部分提到，其核心产品HTD1801在临床研究中展现出显著的治疗效果，针对心肾代谢系统疾病（CKM相关疾病）进行的研发进展顺利。HTD1801已获得美国FDA的快速通道资格及孤儿药资格认证，且在中国的T2DM新药上市申请已于2026年3月被受理。