AI导读:

国家医保局全面推进药品追溯码,已归集超270亿条追溯码,覆盖全国31个省份。多家医药企业动态更新,包括未名医药核心产品被暂停采购、恒瑞医药新药获批临床试验等。同时,新华制药面临医药市场竞争压力,增收不增利。

NO.1 守护老百姓的“看病钱” 国家医保局全面推进药品追溯码

据央视新闻,记者从国家医保局获悉,截至2025年3月31日,国家医保信息平台已累计归集273.09亿条药品追溯码,覆盖全国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团。目前已有88.9万家定点医院药店接入系统,占定点医药机构总数的95.6%,其中定点医疗机构接入占比92.82%,定点零售药店接入占比98.18%。国家医保服务平台App“医保药品耗材追溯信息查询”功能自上线以来,每日有近50万人次使用该功能查询药品销售信息。这标志着国家医保局在保障医保基金安全、维护百姓权益方面迈出了重要一步。

点评:国家医保局推进药品追溯码意义重大。超95%定点医药机构接入,超270亿条追溯码归集,为医保基金监管筑起更坚实的防线。未来应进一步拓展监管场景,严惩违规行为,确保医保基金真正惠及广大百姓。

NO.2 抽检结果不过关 未名医药核心产品被多地暂停采购

集采中选结果执行不到一年,天津未名生物医药有限公司(以下简称天津未名)生产的人干扰素α2b喷雾剂因抽检不合格,被多地暂停采购。3月26日,西藏自治区医疗保障局发布通知,暂停采购天津未名人干扰素α2b喷雾剂。此前,内蒙古自治区医药采购中心也发布了类似通知,指出该产品在江西省联采办的抽检中“生物学活性不符合规定”,因此暂停其在该地区的交易资格。

点评:未名医药核心产品抽检不合格,导致其被多地暂停采购,这对公司的市场份额和企业声誉造成了严重冲击。企业必须深刻反思,加强质量管控,提升产品质量,以重建市场信任,保障企业的长远发展。

NO.3 恒瑞医药:HRS-9813胶囊获批特发性肺纤维化临床试验

4月1日,恒瑞医药宣布,其子公司广东恒瑞医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药HRS-9813胶囊开展用于特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)的临床试验。此外,HRS-9813片剂也正在开展相关临床试验,并已推进至Ⅰ期。

点评:恒瑞医药在特发性肺纤维化治疗领域取得新进展,HRS-9813胶囊获批临床试验。同时,其片剂也已进入Ⅰ期,双剂型研发有望提高成功概率,为患者提供更多治疗选择,进一步巩固公司在该领域的竞争力。

NO.4 药明生物完成出售爱尔兰疫苗设施

4月1日晚间,药明生物发布公告称,已完成与爱尔兰疫苗设施相关的资产交易,交易于2025年3月31日落实交割。根据协议,对价总额合计为4.996亿美元,其中包括交割时支付的4.07亿美元和存入托管账户的3000万美元(待交割后十八个月届满时发放)。

点评:药明生物成功出售爱尔兰疫苗设施,获得近5亿美元资金。这将有助于公司优化资产配置、回笼资金,聚焦核心业务。然而,也需关注业务调整对公司疫苗相关业务布局的长期影响。

NO.5 部分主导产品价格下降 新华制药增收不增利

3月31日,新华制药发布2024年度业绩报告。报告期内,公司实现营业收入84.66亿元,同比上升4.51%;但归属于上市公司股东的净利润同比下降5.33%,至4.7亿元。公司表示,净利润下降的主要原因是部分主导产品价格下降,为巩固提升产品市场占有率而做出的调整。

点评:新华制药面临医药市场竞争的严峻挑战。虽然通过降价换来了营收增长,但利润空间受到压缩。未来,公司需加快新产品研发和市场拓展,提升盈利能力。

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(文章来源:每日经济新闻)