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2月19日，石药集团公告，其与Radiance Biopharma就ADC药物SYS6005在美国、欧盟等地区的开发及商业化达成独家授权协议，总价值或超12亿美元。该交易体现了ADC药物的巨大市场潜力，也预示着中国生物药企在国际市场的竞争力进一步增强。


2月19日早间，石药集团公告，石药巨石已与Radiance Biopharma就集团的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）抗体偶联药物（ADC）SYS6005在美国、欧盟等国家地区的开发及商业化达成独家授权协议。这是国内生物药物最新达成的海外授权交易，总价值或超12亿美元，标志着中国生物药企在国际市场的竞争力进一步增强。

协议规定，石药巨石将收取1500万美元的首付款，并享有最高1.5亿美元的潜在开发及监管里程碑付款，以及最高10.75亿美元的潜在销售里程碑付款，外加按年度销售净额计算的分层销售提成。该交易体现了ADC药物的巨大市场潜力。

ADC作为生物导弹药物，能够直接瞄准并杀死癌细胞，减少对健康组织的损害。近年来，辉瑞、艾伯维和默沙东等大型制药厂商纷纷布局ADC领域。去年11月，国内科伦博泰的ADC药物芦康沙妥珠单抗获批上市，为ADC在国内的商业化提供了宝贵经验。

石药集团的此次交易也预示着今年中国生物药对外授权趋势不减。本月早些时候，复宏汉霖与Reddys Laboratories SA就自研达雷妥尤单抗生物类似药签署授权协议，交易总额超1亿美元。数据显示，2023年和2024年，跨国大药企从中国公司获得的新药资产分别占该年许可资产的29%和31%，预示着中国研发力量在全球的影响力日益增强。

过去两年，阿斯利康、GSK和默沙东等跨国药企与中国生物技术公司签署了价值超10亿美元的授权协议。业内认为，中国生物技术的快速发展与AI领域的创新如出一辙，吸引了投资者的广泛关注。优质早期临床阶段药物尤其受到跨国药企青睐，这些早期药物被称为“青苗”，能够降低投资风险。

中国生物药物专注于改进现有药物，如调整化学成分、提高疗效或在适应症方面寻求突破。跨国巨头可通过中国早期临床试验数据快速评估药物效果，作出投资决策。华菁证券研究员赵冰指出，中国临床项目进展迅速，IIT数量激增，从2018年的约2500项增至2024年的8000多项，提升了研发效率，激发了西方制药公司购买中国ADC、基因疗法等药物的热情。

（文章来源：第一财经）