AI导读：

近日，德曲妥珠单抗新辅助治疗方案获批用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。该方案在病理完全缓解率方面相比其他方案表现出显著统计学意义和临床意义的改善，为更多中国早期乳腺癌患者带来了新的治疗选择和临床治愈的希望。

我国乳腺癌高居女性肿瘤发病率第二，仅2022年一年确诊病例就超过35万例。早期乳腺癌的治疗目标是降低疾病复发风险，对于HER2阳性早期乳腺癌患者，新辅助治疗达到病理完全缓解（pCR）是改善长期生存最早的提示指标。近日，由阿斯利康和第一三共共同开发的优赫得®（注射用德曲妥珠单抗）获批用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。此次获批基于DESTINY-Breast11全球III期试验的积极结果，该方案相比其他方案在病理完全缓解率方面表现出显著统计学意义和临床意义的改善。